Erilaiset
kemikaalit, ultraviolettisäteily ja solun jakautuminen itsessään aiheuttavat
sellaista stressiä DNA:n kaksoiskierteeseen, että se katkeilee, korvautuu
väärillä molekyyleillä ja monella muulla tapaa menee rikki. Tätä rikkoutumista
tapahtuu itseasiassa hyvin paljon ja jokaiselle rikkoutumistyypille on omat
korjausproteiininsa. Näitä proteiineja on useita kymmeniä erilaisia.
Alla
olevassa kuvassa yksi esimerkki. Ensin tulee paikalle proteiinikone, joka
poistaa rikkoutuneen nukleotidin puolikkaan. Sitten tulee toinen ”työkalu”,
proteiinikone, joka poistaa myös naapuri nukleotidit ja katkaisee rungon siltä
kohdin. Sitten paikalle rientää asentaja, joka laittaa oikeat nukleotidit
paikalleen. Ja viimeisenä viimeistelijä, joka korjaa rungon ehjäksi. Mahtava
operaatio.
Nämä proteiinikoneet ”juoksevat ” pitkin DNA:ta
jatkuvasta vaurioita korjaten. Ja koska vaurioita on useita eri tyyppejä,
tarvitaan jokaiselle vauriotyypille omat koneensa.
Ilman näitä korjaajia solu kuolisi hyvin nopeasti tiedon korruptoitumiseen.
Varsinkin solun jakautuessa jälkeläisiin tulisi liikaa virheitä.
Nämä koneet pystyvät korjaamaan virheitä noin
suhteessa 999 virhettä tuhannesta. Eli ne korjaamattomaksi jääneet virheet ovat
niitä mutaatioita, jotka periytyvät eteenpäin. Jos näitä koneita ei siis olisi,
mutaatioita periytyisi tuhat kertaisesti enemmän. Se tarkoittaisi siis, että
geneettinen informaatio korruptoituisi tuhat kertaa nopeammin.
Hieno tutkimustulos ja löydös, Nobelin arvoinen, mutta ei evoluution
kannattajille. Nimittäin tämä tarkoittaa sitä, että elämä ei ole voinut onnistuneesti jatkaa
kulkuaan ilman näitä löydettyjä proteiinikoneita. Kuvitellun alkusolun
kopioituminen olisi kärsinyt niin monesta virheestä, että sen elinkelpoisuus
olisi loppunut alkuunsa.
Mutta nämä korjauskoneet voisivat syntyä pikku hiljaa miljoonien
vuosien aikana, sanoo evoluutioon uskovat.
MUTTA kun ei ole miljoonia vuosia käytettävissä. Nämä koneet tarvitaan
jo ensimmäiseen elämän sukupolveen!
Nämä korjauskoneet rakennetaan DNA:ssa olevien
ohjeiden avulla. Evoluution määritelmän mukaan näiden rakennusohjeiden olisi
pitänyt syntyä DNA:han sattumalta ja vähitellen. Mutta ennen kuin nämä
rakennusohjeet olisivat voineet tulla vähitellen ja sattumalta valmiiksi, nämä
solun elämän aikana tulevat DNA:n virheet olisivat rikkoneet nämä syntyvässä
olevat rakennusohjeet. Ne eivät koskaan olisi voineet tulla valmiiksi, koska ei
siis vielä ollut sitä mekanismia, joka korjaisi nämä virheet näissä
rakennusohjeissa. Tämä puolivalmis rakennusohjehan oli näitä korjausmekanismeja
varten. Tämän takia nämä korjauskoneet eivät ole voineet syntyä jälkeenpäinkään
jossain tuntemattomassa vaiheessa.
Koska
edellisen päättelyn mukaan nämä eivät ole voineet syntyä vähitellen, pois
sulkee jo tämä yksittäinenkin Nobelin arvoinen löytö sekä spontaanin elämän
synnyn että sen jälkeisen solun vähittäisen kehittymisen mahdollisuuden.
Tässä vielä animaatio yhdestä korjaustyypistä:
Tässä linkki jopa jollain tavalla kauniiseen kuvaan, joka kertoo asian monimutkaisuudesta paljon:https://www.qiagen.com/kr/shop/genes-and-pathways/pathway-details/?pwid=137
Linkki Nobel palkittujen sivulle: http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2015/press.html
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti